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A associação Nevo Portugal (ANP) foi fundada em Junho de 2010 e é a única existente em Portugal dedicada ao Nevo Congénito Gigante, com o objectivo de ajudar todos os afectados pela doença.
O nevo é uma anomalia que não é detetável no período de gestação, e não tem qualquer relação hereditária, é uma malformação ainda por explicar que surge na 8ª semana de gestação altura que se forma a pele. O objectivo desta associação é ajudar todos os que se depararam com esta mal formação, independentemente do […]
Maria Francisca, com dois meses e meio de vida, sofre de uma patologia rara designada por Nevo Melanocítico Congénito Gigante. Foi através da Associação Nevo Portugal que os pais da bebé conseguiram uma consulta em França, depois das dificuldades que confessam ter passado em Portugal. Neste momento, a Associação está a organizar uma conferência com […]
Especialistas de vários países participam, dia 1 de Outubro, na I Conferência sobre Nevo Congénito Gigante, malformação rara da pele que afecta um em cada 500 mil bebés. Em Portugal, há cerca de 50 casos conhecidos.
